跳转到主要内容

搜索疾病

热门搜索: 渐冻症 血友病 SMA

罕见病列表

共收录 254 种疾病

脑部或神经系统病变 约1/10,000-1/15,000(女性)
瑞特氏综合征

Rett Syndrome

瑞特氏综合征是一种严重的神经发育障碍,几乎仅见于女孩,表现为早期发育正常后出现技能倒退。

14.5K 详情
免疫疾病 约1/1,000,000
先天性高免疫球蛋白 E综合症

Job Syndrome / Hyper-IgE Syndrome

一种以极高水平的血清IgE、反复葡萄球菌脓肿和特征性面容为特征的免疫缺陷病。

14.3K 详情
先天性代谢异常 罕见
高脯胺酸血症

Hyperprolinemia

高脯胺酸血症是由于脯氨酸代谢过程中的酶缺陷导致的血液脯氨酸水平升高。

14.3K 详情
脑部或神经系统病变 罕见(东亚地区相对高发)
烟雾病

Moyamoya Disease (MMD)

颈内动脉末端进行性狭窄,导致脑底出现如“烟雾”状的代偿性小血管网。

14.3K 详情
染色体异常 极罕见
丙酮酸盐脱氢酶缺乏症

Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency

PDCD是一种严重的线粒体能量代谢障碍,由于丙酮酸脱氢酶复合体缺陷导致丙酮酸无法转化为乙酰辅酶A。

14.2K 详情
脑部或神经系统病变 约1/3,000
多发性神经纤维瘤I型

Neurofibromatosis Type 1

NF1是一种常见的神经皮肤综合征,以皮肤咖啡牛奶斑和神经纤维瘤为主要特征。

14.2K 详情
先天性代谢异常 极其罕见
高离氨基酸血症

Hyperlysinemia

高离氨基酸血症是由于赖氨酸降解途径中α-氨基己二酸半醛合成酶(AASS)缺陷引起的赖氨酸代谢异常。

14.2K 详情
染色体异常 综合发病率约1/25,000
粘多糖贮积症

Mucopolysaccharidoses

粘多糖贮积症是一组溶酶体贮积症,由于分解粘多糖的酶缺陷导致粘多糖在全身组织蓄积,引起多器官损害。

14.2K 详情
其他未分类或不明原因 1/40,000 - 1/100,000
先天性虹膜缺损

Aniridia

一种累及双眼的严重先天性畸形,表现为虹膜完全或部分缺失。

14.1K 详情
脑部或神经系统病变 极罕见
亚历山大症

Alexander Disease

亚历山大症是一种由于星形胶质细胞受损引起的进行性白质脑病。

14.1K 详情
染色体异常 约1/100,000-1/250,000
Menkes 综合征

Menkes Disease

Menkes 综合征是一种严重的X连锁遗传性铜代谢障碍疾病,导致全身器官及大脑极度缺铜。

14.1K 详情
染色体异常 约1/100,000
肢近端型点状软骨发育不良

Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata

RCDP是一种严重的过氧化物酶体代谢障碍性疾病,主要表现为四肢近端骨骼缩短、点状骨骺和白内障。

14.1K 详情